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Tratamento de doenças raras no Brasil é tema de audiência nesta terça

Depositphotos Criança com atrofia muscular espinhal, doença neuromuscular rara A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da C...

22/08/2023 às 08h20
Por: Redação Fonte: Agência Câmara de Notícias
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Criança com atrofia muscular espinhal, doença neuromuscular rara - (Foto: Depositphotos)
Criança com atrofia muscular espinhal, doença neuromuscular rara - (Foto: Depositphotos)

A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados discute nesta terça-feira (22) os desafios econômicos para o tratamento do doenças raras no Brasil.

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"As doenças raras são condições de saúde que ocorrem com baixa frequência e apresentam dificuldades de diagnóstico", explica a deputada Erika Kokay (PT-DF), que pediu a realização do debate. "Essas doenças podem ser graves, crônicas, degenerativas e progressivas, representando risco de morte e necessidade de tratamento contínuo", acrescenta.

Considera-se doença rara aquela que afeta até 65 pessoas a cada 100 mil indivíduos. No Brasil, há cerca de 13 milhões de pessoas com essas condições.

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Erika Kokay lembra que os investimentos em pesquisa para desenvolver novos medicamentos para essas doenças são altos e arriscados, o que cria um problema não apenas de saúde pública, mas também econômico e social.

"Além do acesso ao tratamento, é necessário promover campanhas de conscientização sobre as doenças raras para aumentar o conhecimento sobre essas condições", alerta a deputada.

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O requerimento para a realização dessa audiência recebeu o apoio das deputadas Amália Barros (PL-MT) e Daniela Reinehr (PL-SC).

Foram convidados para discutir o assunto com a comissão, entre outros:
- a geneticista do Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo Ana Maria Martins;
- o gerente-geral da Gerência de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Fabrício Carneiro de Oliveira; e
- o diretor da Federação Brasileira das Associações de Doenças Raras (Febrararas), Rômulo Bezerra Marques.

A audiência será realizada no plenário 13 a partir das 13 horas.

 

 

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